泸州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳，希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗储备信息的人。
- 在泸州三甲医院就诊，医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么？
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’，主要看三方面：第一，寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变，判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二，评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三，了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测，为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是，它并非万能，检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读，且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗？
采样方便，无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织（通常由医院采集并固定成石蜡切片），也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取，也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成，您不会有额外的不适。样本可以通过您在泸州的医院直接送检，或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用下一代测序技术，技术成熟，准确性高，能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行，标准严格，保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而，任何检测都有其技术局限性，比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异，但并不意味着绝对没有治疗机会，您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据，最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目，全程自费，无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量）。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态，具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后，建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (8条，均分5.0)
本人淋巴瘤患者，脖子上取样。说实话挺紧张的，医生先给我看了取样针，很细，解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下，后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错，没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要！通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感，是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的，祝您早日康复！
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
产品本身没得说，很全面，对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点，前面几十页都是很专业的分析，虽然最后有总结，但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本，突出核心发现和建议就行。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告，力求在保持专业严谨的同时，让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要，再次感谢！
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
作为乳腺癌术后患者，决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码，咨询师也反复强调数据会加密存储，不用于任何研究，心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案，感觉这钱花得值，隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任！我们始终将用户隐私和数据安全放在首位，所有样本和报告均采用匿名化处理，数据加密存储且严格遵守保密协议，绝无他用。祝您后续治疗顺利！
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